開発品情報

一人ひとりを想う、 医薬品。

「がんと向き合う人たちの未来を照らす」をテーマに。
がん治療のための医薬品を中心に、抗がん剤の副作用に対する
サポーティブ・ケアにいたるまで幅広い開発を進めています。

開発状況

  • 当社
  • 他社

医療用医薬品

    • 開発コード
    • 予定適応症/使用目的
    • オリジネータ
  • 前臨床
    治験準備
  • 臨床試験
    第Ⅰ相
  • 臨床試験
    第Ⅱ相
  • 臨床試験
    第Ⅲ相
  • 申請
  • 承認
  • 上市
  • 提携先
    (当社からの導出先)
  • SP-01

    悪心・嘔吐(がん化学療法)

    ProStrakan(Kyowa Kirin)
    詳細情報へ
  • 中国(北京・上海・広州:自社販売)
    台湾、香港等(サブラインセンス先:協和キリン)
  • Lee’s Pharma:
    北京、上海、広州、香港、マカオ以外の中国権利
    協和キリン株式会社:
    台湾、香港等の権利
  • SP-02

    末梢性T細胞リンパ腫

    ZIOPHARM Oncology, Inc
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  • 日本、韓国、台湾、香港(第Ⅱ相最終試験終了:主要評価項目達成 、承認申請準備中)
    中国 (第Ⅱ相 / Ⅲ相 最終臨床試験準備中)
    米国 (前期第Ⅱ相臨床試験完了)
    欧州 (前臨床試験完了)
  • Meiji Seika ファルマ株式会社:
    日本の開発販売権
    HB Human BioScience SAS:
    南米8カ国の販売権
  • SP-04

    末梢神経障害(がん化学療法)

    PledPharma AB
    詳細情報へ
  • 日本、韓国、台湾、香港 (第Ⅲ相臨床試験実施中)
    中国
    欧米(第Ⅲ相臨床試験実施中:導入元Pled社)
  • マルホ株式会社:
    日本の販売権
  • SP-05

    フルオロウラシルの抗腫瘍効果の増強

    Isofol Medical AB
    詳細情報へ
  • 日本(第Ⅲ相臨床試験実施中)
    北米、欧州、豪(第Ⅲ相臨床試験実施中:導入元Isofol社)

医療機器

    • 開発コード
    • 予定適応症/使用目的
    • オリジネータ
  • 前臨床
    治験準備
  • 臨床試験
  • 申請
  • 承認
  • 上市
  • 提携先
    (当社からの導出先)
  • SP-03

    口内炎 (化学療法・放射線療法) 疼痛管理・緩和

    Camurus AB
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  • 日本
    中国(北京・上海・広州:自社販売)
    韓国
  • Meiji Seika ファルマ株式会社:
    日本の販売権
    Lee’s Pharma:
    北京、上海、広州、台湾以外の中国権利
    Synex:
    韓国の販売権

開発候補品

  • 腹膜播種(がんの腹膜転移)治療薬候補(核酸医薬): 株式会社ジーンケア研究所と全世界権利導入にかかるオプション契約締結済
  • PPR(Pentatricopeptide Repeat)タンパク質プラットフォーム技術によるRNA編集を基盤とした、希少疾病及びがん領域の医薬品候補: エディットフォース株式会社と共同研究開発契約締結済

医療用医薬品

開発コード
SP-01
予定適応症/使用目的
悪心・嘔吐(がん化学療法)
オリジネータ
ProStrakan(Kyowa Kirin)
詳細情報へ
  • 前臨床
    治験準備
  • 臨床試験
    第Ⅰ相
  • 臨床試験
    第Ⅱ相
  • 臨床試験
    第Ⅲ相
  • 申請
  • 承認
  • 上市
中国(北京・上海・広州:自社販売)
台湾、香港等(サブラインセンス先:協和キリン)
提携先(当社からの導出先)
Lee’s Pharma
北京、上海、広州、香港、マカオ以外の中国権利
協和キリン株式会社
台湾、香港等の権利
開発コード
SP-02
予定適応症/使用目的
末梢性T細胞リンパ腫
オリジネータ
ZIOPHARM Oncology, Inc
詳細情報へ
  • 前臨床
    治験準備
  • 臨床試験
    第Ⅰ相
  • 臨床試験
    第Ⅱ相
  • 臨床試験
    第Ⅲ相
  • 申請
  • 承認
  • 上市
日本、韓国、台湾、香港(第Ⅱ相最終試験終了:主要評価項目達成 、承認申請準備中)
中国 (第Ⅱ相 / Ⅲ相 最終臨床試験準備中)
米国 (前期第Ⅱ相臨床試験完了)
欧州 (前臨床試験完了)
提携先(当社からの導出先)
Meiji Seika ファルマ株式会社
日本の開発販売権
HB Human BioScience SAS
南米8カ国の販売権
開発コード
SP-04
予定適応症/使用目的
末梢神経障害(がん化学療法)
オリジネータ
PledPharma AB
詳細情報へ
  • 前臨床
    治験準備
  • 臨床試験
    第Ⅰ相
  • 臨床試験
    第Ⅱ相
  • 臨床試験
    第Ⅲ相
  • 申請
  • 承認
  • 上市
日本、韓国、台湾、香港 (第Ⅲ相臨床試験実施中)
中国
欧米(第Ⅲ相臨床試験実施中:導入元Pled社)
提携先(当社からの導出先)
マルホ株式会社
日本の販売権
開発コード
SP-05
予定適応症/使用目的
フルオロウラシルの抗腫瘍効果の増強
オリジネータ
Isofol Medical AB
詳細情報へ
  • 前臨床
    治験準備
  • 臨床試験
    第Ⅰ相
  • 臨床試験
    第Ⅱ相
  • 臨床試験
    第Ⅲ相
  • 申請
  • 承認
  • 上市
日本(第Ⅲ相臨床試験実施中)
北米、欧州、豪(第Ⅲ相臨床試験実施中:導入元Isofol社)
提携先(当社からの導出先)

医療機器

開発コード
SP-03
予定適応症/使用目的
口内炎 (化学療法・放射線療法) 疼痛管理・緩和
オリジネータ
Camurus AB
詳細情報へ
  • 前臨床
    治験準備
  • 臨床試験
  • 申請
  • 承認
  • 上市
日本
中国(北京・上海・広州:自社販売)
韓国
提携先(当社からの導出先)
Meiji Seika ファルマ株式会社
日本の販売権
Lee’s Pharma
北京、上海、広州、台湾以外の中国権利
Synex
韓国の販売権

開発候補品

  • 腹膜播種(がんの腹膜転移)治療薬候補(核酸医薬): 株式会社ジーンケア研究所と全世界権利導入にかかるオプション契約締結済
  • PPR(Pentatricopeptide Repeat)タンパク質プラットフォーム技術によるRNA編集を基盤とした、希少疾病及びがん領域の医薬品候補: エディットフォース株式会社と共同研究開発契約締結済

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