会社概要
| 社名 | ソレイジア・ファーマ株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒105-0011 東京都港区芝公園2丁目11番1号 住友不動産芝公園タワー4階 |
| 電話 | 03-5843-8045 |
| 創業 | 2006年12月(平成18年) |
| 代表取締役社長 | 荒井 好裕 |
| 事業内容 | 医薬品・医療機器等の開発、販売、輸出入等 |
| アクセス |
都営三田線｢芝公園駅」A3出口より徒歩2分 JR線｢浜松町駅」金杉橋口より徒歩7分 |
子会社（100%出資）
| 社名 | 苏爱康医药信息咨询（上海）有限公司 Solasia Medical Information Consulting (Shanghai) Co. Ltd. ホームページはこちら |
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| 【本社／上海】 | |
| 所在地 | 上海市浦东新区世纪大道826号陆家嘴金融广场18层03单元 Unit03, 18F, Lujiazui Finance Plaza, No. 826 Century Avenue, Pudong, Shanghai ,China 200120 |
| 電話 | +86-21-5116-7129 |
| 【北京オフィス】 | |
| 所在地 | 北京市朝阳区朝阳门外大街甲六号万通中心D座3层 3Floor, Tower D, Vantone Center, No.6 Chaoyangmenwai Street, Chaoyang District ,Beijing, China 100022 |
| 電話 | +86-10-5907-0408 |
沿革
| 2006年12月 | 当社医薬品開発事業の準備拠点として、米国MPM Capitalと伊藤忠商事の出資によりJapanBridge Inc.を米国に設立 |
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| 2007年01月 | バジャカラ株式会社（現当社）を設立 |
| 2008年04月 | JapanBridge Inc.が当社を買収し、JapanBridge Inc.より医薬品開発事業を承継 ジャパンブリッジ株式会社（現当社）に商号を変更 |
| 2008年05月 | 開発品SP-01の日本、台湾、シンガポール、マレーシア、中国（香港、マカオ含む）での独占的開発販売権をStrakan International Ltd.（現Kyowa Kirin Services Limited）（英国）より導入。なお、日本権利は2011年1月にStrakan International Ltd.に返還 |
| 2008年09月 | ソレイジア・ファーマ株式会社に商号を変更 |
| 2010年02月 | 開発品SP-01の台湾、香港、シンガポール、マレーシアでの独占的開発販売権を協和発酵キリン株式会社（現協和キリン株式会社）に導出 |
| 2011年03月 | 開発品SP-02のアジア太平洋地域での独占的開発販売権をZIOPHARM Oncology, Inc.（現Alaunos Therapeutics )(米国)より導入 |
| 2011年12月 | 中国での開発活動を目的として北京に当社代表事務所を開設 |
| 2014年07月 | 開発品SP-02の米国、欧州諸国の独占的開発販売権をZIOPHARM Oncology, Inc.（現Alaunos Therapeutics )(米国)より導入 |
| 2014年12月 | 中国上海に、子会社（Solasia Medical Information Consulting (Shanghai) Co. Ltd.）を設立 |
| 2015年03月 | 開発品SP-03の日本、中国での独占的開発販売権をCamurus AB（スウェーデン）より導入 |
| 2015年11月 | 開発品SP-01の中国（北京、上海、広州、香港、マカオを除く）での独占的販売権をLee’s Pharmaceutical (HK) Limitedに導出 |
| 2016年11月 | 開発品SP-03の日本での販売権をMeiji Seika ファルマ株式会社に導出 |
| 2017年02月 | 開発品SP-03の中国（北京、上海、広州を除く）での独占的販売権をLee’s Pharma(HK)Limitedに導出 |
| 2017年03月 | 東京証券取引所マザーズに株式上場 |
| 2017年07月 | 開発品SP-03の日本における医療機器製造販売承認を取得 |
| 2017年11月 | 開発品SP-04の日本、中国、韓国、台湾、香港及びマカオでの独占的開発販売権をPledPharma AB（現Egetis Therapeutics AB）（スウェーデン）より導入 |
| 2018年05月 | 「エピシル® 口腔用液」（SP-03）を日本で発売 |
| 2018年07月 | 開発品SP-01の中国における新薬承認を取得 |
| 2018年08月 | 開発品SP-03の韓国での独占的開発販売権をCamurus ABより導入 |
| 2018年08月 | 開発品SP-02の南米8カ国での独占的販売権をHB Human BioScience SAS（コロンビア）に導出 |
| 2019年02月 | 開発品SP-03の中国における医療機器承認を取得 |
| 2019年03月 | 「Sancuso®」（SP-01, 中国製品名「善可舒®」）を中国で発売 |
| 2019年07月 | 「episil® oral liquid」（SP-03, 中国製品名「益普舒®」）を中国で発売 |
| 2019年10月 | 開発品SP-03の韓国における医療機器承認を取得 |
| 2019年12月 | 開発品SP-04の日本での独占的販売権をマルホ株式会社に導出 |
| 2020年01月 | 開発品SP-03の韓国での独占的販売権をSynex社に導出 |
| 2020年08月 | 開発品SP-05の日本での独占的開発販売権をIsofol Medical AB（スウェーデン）より導入 |
| 2020年09月 | 「episil® oral liquid」（SP-03）を韓国で発売 |
| 2021年10月 | 開発品SP-02の日本での商業化等の権利を日本化薬株式会社に導出 |
| 2022年04月 | 東京証券取引所 グロース市場に変更 |
| 2022年07月 | 開発品SP-03の全世界での独占的製造販売権をCamurusABより取得 |
| 2022年08月 | 開発品SP-01、SP-03中国全土で、Lee’s Pharmaceutical (HK) Limitedより販売開始 |
| 2022年08月 | ダルビアス®点滴静注用135mg（一般名：ダリナパルシン、開発コード：SP-02）を日本で販売 |