PledPharma社のPledOx®(当社開発品SP-04)にかかる発表について

本日、当社開発品SP-04(以下、PledOx®)の権利導入元であるPledPharma AB(以下、Pled社)より、同社が主導し当社が参画のうえ実施されるPledOx®の第III相国際共同臨床試験につき、最初の患者の適格性評価(スクリーニング評価)が米国にて開始された旨、以下リンクのとおり発表されましたのでお知らせいたします。なお、当該試験の当社担当地域(日本、韓国等)での進捗は、初回の患者への治験薬投与をもって改めて公表する予定です。

Pled社プレスリリース(英文):The first patient included in PledPharma’s global Phase III program for PledOx®

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